FastPCR下載-FastPCR6.3.13 官方版（bǎn）

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  • 更新時間2025-05-08
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安裝方法

1、在本站下載壓縮包後，解壓運行（háng）FastPCR-6.3.msi2017七夕情人節（jiē）ppt範文（wén）模（mó）板下載-2017七夕情人節ppt範文模板免費版

2、進入安（ān）裝界麵，點next

3、閱讀軟件使用協（xié）議，並勾選“IAgree”表示同意協議，然後點擊“Next”進入下一步;

4、FastPCR軟件默認安裝在“C:ProgramFiles(x86)FastPCR”目（mù）錄下（xià），迷你下載站小編建議大家將其安裝到“D盤”;(點擊（jī）“Browse..手工指定安裝位（wèi）置”)，然後（hòu）繼續點擊（jī）“next”進入下一步;

5、點擊“Next”執行軟件安裝;安裝完成，點close.

功能介紹

astPCR軟件是一個集成工具環境（jìng），提供全麵（miàn）和專業的設施，可用（yòng）於設計用於標準，長距（jù）離，反向，實時PCR(LUX和自我報告)，多重PCR，Xtreme鏈反應(XCR)重疊延伸PCR(OE-PCR)多片段組裝克隆和LAMP(環介導的等溫擴（kuò）增);組合（hé）特異性(用於（yú）遺傳相（xiàng）關DNA序列的通用引（yǐn）物)或獨特(每種遺傳相關（guān）DNA序列（liè）的特異性引物);單引物PCR(從緊密定位的反（fǎn）向重複序列設計PCR引物)，自動檢測SSR基因座和直接PCR引物設計，氨基酸序列簡並PCR，聚合酶鏈組裝(PCA)，設計（jì）跨越感興趣的區域以及更多。

用於全基因組或者染色體列表的“insilico”(虛（xū）擬)PCR引物或探針搜索或者計算機模擬PCR，或者可能（néng）的PCR產物的預測以及指定引物或探針的潛在錯配位置的搜索。在一定範圍內同時搜（sōu）索多個（gè）目（mù）標。“insilico”寡（guǎ）核苷酸搜索（suǒ）有助於在溫（wēn）度解（jiě）鏈和PCR退火溫度計算中發現（xiàn）目標（biāo）結合位點。

長寡核苷酸可以設計用於微陣列分析和雙標記寡核苷酸用於探（tàn）針如分子信標。

全麵的引物測試，標準和簡（jiǎn）並寡核苷酸的解鏈溫度（dù）計算（suàn），引物的PCR效率和語言複雜性，稀釋和重懸計算器。

針（zhēn）對所有（yǒu）引物二（èr）級結構分析引物(探針)，包括與Watson-Crick堿基配對(如G/C-四（sì）聯體或搖（yáo）擺堿基對（duì）(如GG，GT，GA)，發夾，自身二（èr）聚體和交聯劑)二聚體引物對。該軟件針對所有工具使用正常引物和（hé）退（tuì）化引物的組合，並且熔化溫度計算基（jī）於最近鄰熱力學參數。

FastPCR具（jù）有處理長序列和核酸或（huò）蛋白質序列組的能力，並且允許每個（gè）給定序列（liè）的個體（tǐ）任務（wù）和參數以及加入多個不同的任務以進行單次運行。它也允許序列編輯和數據庫分（fèn）析。

通過（guò）可視化技術開發（fā）並（bìng）應用於程序的各種類型重複的高（gāo）效和完（wán）整檢測。

該程序包括各種生物信息學工具，用於（yú）分析具有GC或AT偏斜（xié），CG%和GA%含量以及嘌（piào）呤-嘧啶偏（piān）斜的序列，語言序列的複雜性;一代隨機DNA序列，限製性I-II-III型酶和歸巢核酸內切酶分析，尋找或創建編碼序列的限製酶（méi）識（shí）別位點，支持序列聚類（lèi）和（hé）共有序列的產生以及序（xù）列（liè）的相似性和（hé）保守性分析。

FastPCR是一款（kuǎn）pcr引物設計軟件，它提供了全麵專業的設施設計，用於分析矽片，pcr集成工具環境（jìng），PCR引物或探針設計等功能，實用性強，簡單好用，歡迎免費下載。

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應用信息

  • 廠（chǎng）商：杭州電魂網絡科技股份有限公司
  • 包名：com.def.photo
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